렘데시비르 코로나 백신 치료효과를 기다리며!

안녕하세요 요즘 코로나 바이러스로 인해 힘드시죠?
오늘은 렘데시비르 백신의 효과로 인해
빠른 시기에 코로나가 종식되었으면 좋겠습니다.

백신을 연구해주시고 애써주시는

의료진과 모든분들께 감사인사

드리면서 포스팅을 시작해보도록 할게요.

렘데시비르는 2020년 코로나바이러스

감염증 치료에 효과가 있다는~♥

사례가 지속적으로 나오기 시작하였습니다.

 

렘데시비르 코로나

백신 치료효과를 기다리며!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

처음에는 중국에서 여러 약물을 동반한

칵테일 치료법 차원에서

해당 약물의 효용성이 보고되었고요.

그리고 2020년 3월 체코, 이탈리아, 네덜란드
스페인 등 유럽 지역 위주로 렘데시비르가
효과가 있다는 연구보고가 이어졌으며

2020년 3월 길리어드 사이언스 주식회사는
렘데시비르의 개발을 재개하고 미국 FDA에 코로나 19에
대한 긴급 임상 3상(패스트트랙)을 재신청하였습니다.

 

에볼라 치료제로 이미 임상 1상과 2상을

통과했기 때문에, 임상 3상(인체실험)만

재개하는 방법으로 패스트트랙에 들어간 것인데요.

2020년 4월 17일 시카고 대학교를 통해
관련 임상 3상 결과가 일부 공개되었다네요.

. 코로나 19 환자 125명 투약 결과 대부분 퇴원하거나
증상이 상당히 호전되었지만~♥
2명은 효과를 못 보고 사망하였다고 합니다.

그러나 아직 표본이 적고 대조군
비교1도 없어 판단은 아직 이르긴 하지만요.

또한 제조사인 길리어드는 3월부터 임상실험을

진행 중이었고, 더 많은 중증 및 경증 환자에게

임상실험을 진행할 계획이라 하는데

중증 환자는 4월 중으로, 경증 환자는

5월 중으로 결과가 나올 예정이였다합니다.

 

이 임상 3상에서 효과와 안정성이 입증되면
상용화가 가능하다 하네요.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

아직 판단하긴 이르지만 현시점에서

가장 기대받고 가장 빠른

해결책이 될 수 있다 하니 기대해봅니다.

4월 24일 중국에서 진행한 렘데시비르
임상 실험에서 치료 효과가 전혀 없었다는

내용의 보고서가 세계 보건기구 홈페이지에

올라왔다가 동료 검토 없이 실수로 올린 보고서라며

다시 내려간 사건이 발생했는데요.

내용인즉, 230여 명이 참여한 임상시험에서
렘데시비르 투약 환자와 그렇지 않은 환자 사이에

 

코로나 19 진행 상태와 사망률에서

차이가 없었고, 18명의 환자는 부작용 때문에

투약을 조기 중단하기도 했다 합니다.

 

여기에 더해 제약사인 길리어드는 중국에서

진행한 이번 임상실험은 낮은 참여율과

부적절한 연구 특성으로 인해

조기 종료되었으며 통계적 의미가 없다고

 

즉 아직 실패가 아니라고 주장하였으며

 

그리고 중국 이외의 국가에선 렘데시비르

백신을 통해 임상실험을 계속하고 있다 합니다.

 

렘데시비르는 에볼라 치료제로

개발한 항바이러스제인데요.

 

에볼라 치료에는 효능을 입증하지 못하면서

개발이 중단됐으나 2019년 발생한 코로나 19

치료를 위한 임상시험이 진행되고 있다 합니다.

 

 렘데시비르 임상실험은 현재 대한민국은

서울대학교 병원과 분당서울대학교 병원이~♥

 

미국 NHI 협력기관으로 렘데시비르의

코로나 19 임상실험에 참여하고 있습니다.

 

해당 실험에서는 렘데시비르가 코로나 19 환자의

회복 기간을 15일에서 11일로 약 31%

단축하는 것으로 보고 되었는데요.

 

사망률에 대한 통계는 투약군이

약 7%, 위약군이 약 12% 라고 합니다. 

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코로나로 고생하시는 모든 분들께 감사드리며

렘데시비르백신으로 치료될 수 있길

그리고 경제가 다시 일어설 수 있길 기원합니다.